Vicki Mooney

Ich bin Patientenfürsprecherin, öffentliche Rednerin, Medienpersönlichkeit und Geschäftsführerin des ECPO. Ich bin Gründungsmitglied des EASO-Patientenrats, Vertreterin des Expertengremiums für Krankheitserfahrungen (Disease Experience Expert Panel, DEEP) und sitze im Team der Global Obesity Patient Alliance (GOPA), im Vorstand der ICPO (Irish Coalition for People living with Obesity) und im Fakultätsrat des Johnson & Johnson Professional Education Team.

Ursprünglich aus Irland stammend, lebe ich jetzt mit meinem Verlobten und 3 Kindern auf Lanzarote. Ich nutze meine Stimme, um gegen die Stigmatisierung, Voreingenommenheit und Diskriminierung von Menschen, die mit Adipositas leben, vorzugehen. Dabei arbeite ich nicht nur an verschiedenen Projekten in ganz Europa und jetzt auch weltweit, um sicherzustellen, dass wir nicht nur einen besseren Zugang zu qualitativ hochwertiger Behandlung, Management und Bildung haben, sondern auch um die Prävention von Adipositas in ganz Europa voranzutreiben".

Seit ich denken kann, kämpfe ich als Patientin mit meinem Gewicht. Wenn ich mir meine Familiengeschichte anschaue, hat Fettleibigkeit genetisch bedingt eine Rolle gespielt, und zwar vorwiegend bei den Frauen meiner Familie auf beiden Seiten meiner Eltern. Es überrascht also nicht, Jahre später zu entdecken, dass die Genetik für Fettleibigkeit bei Menschen verantwortlich sein kann.

Ich war immer das größere Kind, der pummelige Teenager und das Mädchen, das aufgrund meines Aussehens und meiner Wahrnehmung nicht in die Mannschaft gewählt wurde. Stigmatisierende Kommentare von Gleichaltrigen gehörten zu meinem normalen Alltag. So ist es nicht verwunderlich, dass ich mich von meinem Gewicht bestimmen ließ, und erst als ich im Alter von 26 Jahren über 50 kg wog, erkannte ich, dass ich Hilfe und Behandlung von außen brauchte, da Diäten allein mir nicht helfen konnten. Auch wenn ich wie alle anderen dachte, ich sollte einfach weniger essen und mich mehr bewegen". Ich dachte, ich sei selbst schuld an meiner Fettleibigkeit, aber ich wusste nicht, ob ich damals schon wusste, was ich heute weiß. Ich bat meinen Hausarzt um Hilfe, und er verwies mich an eine Klinik in South County Dublin. Ich hatte das Glück, im Jahr 2004 von einem multidisziplinären Team in Irland behandelt zu werden, was zu meiner bariatrischen Operation (Roux en Y) im August 2005 führte. Zum Zeitpunkt meiner Operation war ich der 50. Patient in Irland, der sich einer solchen Operation unterzog, und der jüngste.

Nach der Operation gelang es mir, die Hälfte meines Körpergewichts zu verlieren, und ich hatte das Gefühl, dass sich die Welt für mich geöffnet hatte. Seitdem engagiere ich mich als Patientenfürsprecherin in Irland und seit kurzem auch auf der europäischen Bühne. Ich bin Gründungsmitglied des EASO-Patientenrats, der 2019 als unabhängige Koalition für Menschen, die mit Adipositas leben, ins Leben gerufen wurde, und ich bin unglaublich stolz darauf, als Geschäftsführerin mit einem bemerkenswerten Team von Kollegen aus ganz Europa zusammenzuarbeiten. Der Verlust von so viel Übergewicht gab mir ein Gefühl der Ermächtigung und den Wunsch, mehr darüber zu erfahren, wie wir anderen helfen können, denen es genauso erging wie mir.

Seit meiner Operation habe ich wieder 100 Pfund zugenommen, was in vielerlei Hinsicht beunruhigend ist. Aber wenn ich die Forschungsergebnisse über Adipositas und Gewichtszunahme lese, wird mir klar, dass ich leider nicht allein bin und dass diese chronische, fortschreitende und rezidivierende Krankheit mehr Behandlungsmöglichkeiten, mehr Prävention und Aufklärung für alle über die Komplexität der Adipositas erfordert. Ich persönlich würde mir wünschen, dass die Stigmatisierung in unserer Gesellschaft abnimmt und mehr Diskussionen über den Umgang mit dieser globalen Pandemie von politischen Entscheidungsträgern und Interessenvertretern bis hin zu Diskussionen am Familientisch geführt werden.